金迪克公司今日宣布，自6月12日起，对成人剂型的四价流感病毒裂解疫苗进行价格调整，预充式0.5ml/支定价88元，西林瓶0.5ml/瓶定价85元。作为公司唯一收入来源的四价流感疫苗，此次价格调整可能对公司业绩产生负面影响。具体影响将根据公司定期报告进行披露。这一变动引起了市场和消费者的广泛关注，其对公司未来收入和利润的具体影响尚待观察。

　　沃森生物在互动平台透露，公司正积极利用其技术积累和创新能力，争取将呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和带状疱疹mRNA疫苗等创新产品尽快推进至临床研究阶段。尽管疫苗行业面临高投入和长周期的挑战，沃森生物凭借新冠mRNA疫苗的阶段性成果，已验证其技术平台的可靠性。目前，国内尚无自主研发的mRNA疫苗获批上市，沃森生物的这一举措有望填补市场空白，为公共卫生安全贡献力量。

　　泉州市疾控中心宣布，为加强儿童脊髓灰质炎（小儿麻痹症）的预防，将在6月30日前对符合条件的儿童进行免费第二剂次脊灰灭活疫苗补种。脊髓灰质炎是一种可导致儿童肢体残疾的疾病，目前尚无特效药，疫苗是预防的关键。2016年5月1日至2019年12月31日期间，部分儿童仅接种了一剂脊灰灭活疫苗，存在免疫力不足的风险。全球多国出现Ⅱ型疫苗衍生脊灰病毒疫情，补种工作对于防控疫情至关重要。家长应积极响应补种通知，确保孩子及时接种，共同维护儿童健康安全。

　　美国疾病控制与预防中心（CDC）报告，刚果民主共和国（DRC）正面临史上最大的Mpox（猴痘）疫情，自2023年1月以来，已报告超过2万例疑似病例，约1000人死亡。为提醒国际旅行者注意潜在风险，CDC于2024年6月10日重新发布旅行健康警告。Mpox由猴痘病毒感染引起，分为两个分支，其中Clade 1正在DRC引发疫情。CDC表示，美国尚未报告DRC类型的Mpox病例，美国公众面临的风险极低。2023年，CDC曾发布健康咨询，预计Mpox疫苗对Clades I和II感染均有效，但欧洲CDC最近报告称，JYNNEOS疫苗针对Clade 1的有效性缺乏实际数据。

　　欧洲疾病预防控制中心（ECDC）最新报告显示，2024年登革热在欧洲的传播风险显著上升。与2022年的71例本地感染病例相比，2024年已有130例本地感染病例，且自2010年至2021年期间的总病例数仅为73例。此外，从登革热流行国家输入的病例也从2022年的1572例激增至2023年的约4900例，创下2008年以来的最高记录。ECDC主任Andrea Ammon指出，气候变化为入侵性蚊子提供了更有利的条件，增加了登革热等疾病的传播风险。Aedes albopictus和Aedes aegypti这两种传播登革热的蚊子在欧洲的分布范围正在扩大，而本土的Culex pipiens蚊子也在传播西尼罗河病毒。为应对这一挑战，第二代Qdenga疫苗已在许多欧盟国家推广使用。

　　CSL Seqirus今天宣布获欧盟卫生应急准备和响应局选中,为15个成员国提供66.5万剂疫情前疫苗,合同包含可额外购买4000万剂选择权。欧盟委员会购买这些疫苗将建立储备,以应对潜在大流行威胁。历史上曾发生四次流感大流行,其中1918年大流行致5000万人死亡。CSL Seqirus将提供与目前H5N1毒株高度匹配的疫情前疫苗。大流行性流感的发病率和死亡率比季节性流感更高。在欧美,多种大流行疫苗已获批准,但年度流感疫苗并非旨在预防大流行性流感。

　　印度血清研究所(SII)是全球最大的疫苗生产商,年产能30亿剂,但目前每年仅销售约15亿剂。SII首席执行官Adar Poonawalla表示,随着各国医疗预算增加,疫苗的使用量将大幅增长。SII最新获批的R21/Matrix-M疟疾疫苗每年计划生产1亿剂,有助于减少这种致命疾病的死亡人数。该疫苗含有特异性抗原R21和Novavax的Matrix-M佐剂。Novavax总裁John C. Jacobs表示,该疫苗将阻止疟疾对全球近半人口造成的毁灭性影响。SII最近被《时代》评为2024年最具影响力的100家公司之一。

　　美国食品药品管理局委员会一致投票建议批准礼来公司用于治疗早期阿尔茨海默病的药物。据2024年6月10日《纽约时报》报道 ，这一消息表明FDA可能会在2024年底批准 donanemab 用于治疗因阿尔茨海默病而患有轻度认知障碍的患者。为了支持他们的请求，礼来公司提交了 JAMA原始调查 中该疾病早期阶段的数据，包括轻度认知障碍或轻度痴呆。Donanemab 与已获批准的LEQEMBI™类似 ，不是疫苗，而是通过静脉输注给药。

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