6月29日，据CDE官网消息，北京中因科技有限公司联合申请的药品“ZVS101e 注射液”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年6月29日。

　　公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品，拟定适应症（或功能主治）：结晶样视网膜变性（Bietti’s crystalline dystrophy, BCD）。

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